Пренатальный скрининг I и II триместров беременности LifeCycle от Perkin Elmer

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 октября 2020 г. N 1130н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю акушерство и гинекология» все беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть обследованы для оценки риска хромосомных аномалий плода и осложнений беременности.  Обязательно нужно пройти ультразвуковое исследование (УЗИ) плода и определение биохимических маркеров в крови матери. В I триместре беременности определяются свободная β-ХГЧ (свободная бета субъединица хорионического гонадотропина человека) и PAPP-A (ассоциированный с беременностью плацентарный белок А).  Далее данные УЗИ и результаты определения b-ХГЧ и PAPP-A вместе с данными анамнеза вводятся в специальную программу расчета рисков хромосомных аномалий и преэклампсии.

Для проведения пренатального скрининга лаборатория CMD использует программу DELFIA-LifeCycle®.

Программа DELFIA-LifeCycle® - признанная во всем мире система пренатального скрининга, c помощью которой обследуется несколько миллионов беременных в год.

Преимущества программы DELFIA-LifeCycle:

• DELFIA-LifeCycle - единый комплекс, включающий в себя как анализатор для определения биохимических маркеров, так и программное обеспечение для расчета рисков.
• Программа имеет сертификат FMF* (для получения которого программа должна соответствовать определенным жестким критериям качества)
• Расчет риска широкого спектра хромосомных заболеваний в I триместре беременности (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера)
• Включение определение PlGF (плацентарного фактора роста) дает возможность расчета риска развития преэклампсии и повышает эффективность скрининга на синдром Дауна
• При разработке программы учтена возможность расчета риска для одноплодной беременности и для двойни
• Точный расчет риска с обязательным учетом всех персональных данных беременной
• Результат выдается в виде отчета, понятного пациентам и врачам
• Возможность расчета риска хромосомных патологий во II триместре - для лиц с высоким риском по результатам скрининга I триместра или при поздней явке беременной (после 14 недель)

В отчете LifeCycle указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных патологий.

Беременные с повышенным риском развития хромосомных патологий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).

Своевременно и правильно проведенный пренатальный скрининг позволяет существенно уменьшить число беременных, которым показано применение инвазивных методов исследования и, соответственно, избежать возможных осложнений от этих процедур.

Внимание! Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Это статистические вероятностные показатели, на основании которых проводится дальнейшее обследование, и планируется тактика ведения беременности и родов.

При повышенном риске преэклампсии рекомендована  коррекция образа жизни и аспиринопрофилактика.

*Fetal Medicine Foundation (FMF) – это зарегистрированное Европейское общественное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в первый триместр беременности