РБК Стиль. Зачем обследоваться, если ничего не болит

- Видов чекапа много; некоторые тесты универсальны и входят в несколько чекапов, но все же для каждой системы организма характерны свои показатели, и набор исследований в них подбирается под определенные задачи и отвечает на конкретный вопрос, - говорит кардиолог, терапевт Клиники инфекционных заболеваний ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Людмила Саламатина. – Например, общий анализ крови: он обладает низкой специфичностью, и его недостаточно для полноценной оценки работы всего организма, поэтому необходимо определять, есть ли признаки заболеваний сердца, легких, желудочно-кишечного тракта, онкологических процессов и так далее.
Специалист перечислила, что можно исследовать в с помощью чекапов: обмен веществ (как усваиваются сахар, жиры, белки, углеводы, минералы); состояние кровеносной системы (клинический и биохимический анализ, свертываемость, насыщение кислородом); воспалительные процессы в скрытой или маловыраженной форме; скрининг на злокачественные образования (общий или по зонам риска, зависит от наследственности); состояние сосудов (атеросклероз, тромбоз, риск инсульта); риск сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт, инсульт); работа эндокринной системы, в том числе риск развития диабета; состояние желудочно-кишечного тракта.
- Каждое лабораторное исследование должно проводиться по показаниям, а не на всякий случай, - предупреждает Марина Савкина, ведущий консультант по лабораторной медицине, ведущий эксперт Центра молекулярной диагностики CMD ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. - Если есть желание оценить состояние организма в целом, стоит начать с базовых клинических и биохимических тестов, а вот анализы на витамины и микроэлементы не входят в приоритетный список.
Эксперт добавила, что они необходимы, если только есть отклонения в базовых показателях или врач считает такие исследования необходимыми.
По словам Савкиной, если в семье у кого-то наблюдалось серьезное аутоиммунное или онкозаболевание, рекомендуется сделать чекап с акцентом на ту систему организма, которая была затронута у родственника. Например, при наличии рака молочной железы или яичников, поджелудочной или предстательной железы у близких родственников, пациенту стоит сдать генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2. Они могут быть унаследованы от любого из родителей, причем как женщиной, так и мужчиной. Конечно, их наличие не означает, что болезнь обязательно разовьется, однако за организмом нужно будет наблюдать пристальнее.
Инфаркты и инсульты в анамнезе семьи, особенно если они случались у родственников в возрасте до 55 лет, тоже повод сделать скрининг как можно раньше.


Style.rbc.ru