СТГ – пептид, который вырабатывается в передней доле гипофиза под контролем гормонов гипоталамуса соматостатина и соматолиберина. Гормон называют гормоном роста, поскольку он вызывает ускорение линейного роста трубчатых костей. У детей в период активного роста повышенное выделение СТГ гипофизом приводит к гигантизму, пониженное – к карликовости. У взрослых людей повышение синтеза СТГ приводит к акромегалии. Действие СТГ на рост хряща и кости опосредуется соматомедином С. СТГ оказывает существенное влияние на основные процессы метаболизма: стимулирует синтез белка, активирует липолиз в жировой ткани, обладая мощным контринсулярным действием, препятствует поглощению глюкозы тканями, действует на иммунную систему, увеличивая количество Т-лимфоцитов.
СТГ имеет импульсный тип секреции, нестабилен в крови (период полувыведения – 30 мин). Уровень СТГ подвержен влиянию многих факторов: выделение гормона повышено при физической работе, гипогликемии, богатом белками питании, после приема пищи уровень гормона резко снижается. Учитывая нестабильность гормона и многочисленные причины вариабельности его концентрации в крови, для достоверной оценки уровня СТГ у пациента не рекомендуется судить о нарушении его секреции по единственному анализу.
Показания к исследованию
- Задержка или ускоренный темп роста;
- остеопороз, спонтанные переломы;
- мышечная слабость;
- нарушение роста волос;
- склонность к гипогликемии;
- усиленное потоотделение.
Повышенные значения
- Гипофизарный гигантизм;
- акромегалия;
- эктопическая секреция гормона;
- карликовость Ларона (дефект рецепторов к СТГ);
- декомпенсированный сахарный диабет;
- гипогликемия;
- стресс;
- голодание;
- белковая диета;
- алкоголизм;
- хроническая почечная недостаточность;
- физические нагрузки;
- постравматические и послеоперационные состояния.
Пониженные значения
- Гипофизарный нанизм;
- гипопитуитаризм;
- синдром Иценко-Кушинга;
- воздействия на область гипофиза: радиотерапия, химиотерапия, хирургическое вмешательство;
- недосыпание.