- Код:
- 110006
- Срок:
- 1 к.д.
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): B03.032.002
В состав данного комплекса входят следующие исследования:
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Условия подготовки определяет лечащий врач.
Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.
Между датой УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу не более 5 дней.
Внимание! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
Пренатальный скрининг - это выявление среди беременных группы риска по ряду врожденных патологий плода и согласно современным рекомендациям показан всем беременным в I триместре (11 недель – 13 недель 6 дней).
Пренатальный скрининг включает расчет риска на основании биохимических маркеров с учётом данных ультразвукового исследования плода (УЗИ) и индивидуальных данных беременной (возраст, масса тела, наличие сопутствующих заболеваний, курение, многоплодная беременность и т.д.).
Результаты обрабатываются при помощи программы DELFIA-LifeCycle®. Программа LifeCycle разработана компанией PerkinElmer, которая также является производителем оборудования DELFIA®Xpress, наборов реагентов для определения биохимических маркеров хромосомных патологий и преэклампсии. Все эти компоненты одного производителя обеспечивают эффективность пренатального скрининга. Доказательством высокого качества программы LifeCycle является сертификация Фондом медицины плода (FMF) и использование более чем в 50 странах.
LifeCycle в I триместре позволяет определить индивидуальный риск по следующим наследственным патологиям: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.
На бланке результата исследования указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Беременные с повышенным риском развития врожденных аномалий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).
Своевременно и правильно проведенный пренатальный скрининг позволяет существенно уменьшить число беременных, которым показано применение инвазивных методов исследования и, соответственно, избежать возможных осложнений от этих процедур.
Внимание! Повышенный риск наследственных патологий плода - не значит диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Это статистические вероятностные показатели, которые служат показанием для дальнейшего обследования и помогают правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.
Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.
Внимание! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.
Использованная литература: