Фактор VIII, активность % в Твери

Метод исследования

• Клоттинговый

Анализ используется для оценки системы гемостаза, нарушения в которой приводят к кровотечениям, тромбозам, эмболиям. 

Фактор VIII (антигемофильный глобулин) синтезируется преимущественно в печени и эндотелии сосудов, циркулирует в крови в виде комплекса с фактором Виллебранда.

Врожденный дефицит является причиной гемофилии А, которая проявляется спонтанными или посттравматическими кровотечениями и кровоизлияниями.

Приобретенная недостаточность может быть связана с   аутоиммунными нарушениями и появлением антител к фактору VIII при системной красной волчанке, ревматоидном артрите, неспецифическом язвенном колите, онкологических заболеваниях, приеме некоторых лекарственных препаратов. Снижение активности фактора VIII отмечается на фоне ДВС-синдрома, тяжелых заболеваний печени.

Повышение может отмечаться на фоне беременности, при приеме контрацептивов, при инфекционных заболеваниях.

Показания к назначению:

• диагностика гемофилии А, оценка эффективности терапии и риска развития   послеоперационных кровотечений;

• диагностика нарушений свертывающей системы крови при  частых кровотечениях и кровоизлияниях, при удлинении АЧТВ;

• дифференциальная диагностика болезни Виллебранда.