- Код:
- 300091
- Срок:
- 1 к.д.
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): А26.06.109
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Возможны ограничения в приеме биоматериала. Уточняйте информацию в расписании нужного Вам офиса.
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Возбудителем менингококковой инфекции является Neisseria meningitidis (менингококк). Менингококк колонизирует заднюю стенку носоглотки человека и может вызывать инфекционный процесс с широким спектром клинических проявлений: бессимптомное носительство, назофарингит и генерализованную форму – менингококцемию и/или менингит. Менингококковая инфекция поражает лиц всех возрастов, но чаще (70%) болеют дети. Более чем 90% случаев генерализованных форм менингококковой инфекции обусловлены штаммами серогрупп А, В и С. Применение РПГА (реакция гемагглютинации) позволяет определить принадлежность возбудителя к наиболее распространенным серогруппам менингококков (А и С).
Исследование сыворотки больного в реакции непрямой (пассивной) гемагглютинации является вспомогательным методом диагностики менингококковой инфекции и позволяет существенно увеличить процент лабораторного подтверждения генерализованных форм менингококковой инфекции. Исследовать сыворотку крови больного рекомендовано в динамике, т.е. взятых в разные сроки заболевания (на 1-й и 10 - 12-й дни болезни).
Референсные значения (вариант нормы):
Параметр | Референсные значения | Единицы измерения |
---|---|---|
Anti-Neisseria meningitidis A, C, |
Для лиц старше 5 лет: ≥ 1:80 - условно-диагностический титр для менингококковой инфекции серогруппы A; ≥ 1:20 - условно-диагностический титр для менингококковой инфекции серогруппы C; Для детей до 5 лет: ≥ 1:40 - условно-диагностический титр для менингококковой инфекции серогруппы A; ≥ 1:10 - условно-диагностический титр для менингококковой инфекции серогруппы C; |
титр |
При интерпретации результата необходимо учитывать прививочный анамнез. Результаты считаются положительными при исследовании парных сывороток крови, взятых с интервалом 10-12 дней, при нарастании титра антител не менее чем в 4 раза.
Учет результатов РПГА/РА проводится при удовлетворительных контролях. Но у некоторых пациентов в контроле отмечается неспецифическая (спонтанная) агглютинация. Например, у лихорадящих пациентов из-за присутствия пирогенов, С-реактивного белка, при приеме лекарственных препаратов, наличии сопутствующих заболеваний. Поэтому в клинической практике решение о необходимости повторного исследования при получении такого результата и его сроки определяет только лечащий врач.
В случае получения неспецифической агглютинации на бланк результата будет добавляться следующий комментарий «Образец биологического материала непригоден для выполнения исследования. Причина непригодности образца: неспецифическая агглютинация, при наличии которой результат РПГА не может быть учтен. Для получения подробной информации необходимо обратиться в медицинское учреждение, где было осуществлено первичное взятие биоматериала».