- Код:
- 220018
- Срок:
- 8-13 к.д.
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Условия подготовки определяются лечащим врачом.
Специальной подготовки не требуется.
Биологический материал обязательно сопровождается направительным бланком LB с внесенными дополнительными данными о пациенте.
Бланк LB с внесенными данными о пациенте обязателен для сопровождения биологического материала.
Исследование мутаций проводится в 2,3,4 экзонах гена KRAS для выбора терапии моноклональными антителами к EGFR.
Молекулярно-генетические исследования в настоящее время широко применяются для диагностики, прогноза и выбора оптимальной терапии при онкологических заболеваниях.
Белки семейства RAS (Retrovirus Associated DNA Sequences) (NRAS, KRAS) и BRAF участвуют в сигнальном пути МАРК (mitogen-activated protein kinase). В физиологических условиях сигнальный путь MAРK связывает внеклеточные сигналы (факторы роста, гормоны и др.) с ядром клеток - это приводит к активации генов, ответственных за клеточную пролиферацию, дифференцировку и апоптоз. В опухолях аномальная активация процессов пролиферации может происходить вследствие мутаций, в частности, в белках KRAS, NRAS и BRAF.
Мутации в гене KRAS в опухолях толстой кишки встречаются в 30-60% случаев. Согласно Клиническим Рекомендациям МЗ (2022 г) рекомендуется выполнять молекулярно-генетическое исследование для выявления мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF и микросателлитных повторов ДНК в биопсийном (операционном) материале при раке ободочной/прямой кишки для выбора таргетного агента.