- Код:
- 300117
- Срок:
- 2-4 к.д.
Код в номенклатуре медицинских услуг (Приказ МЗ РФ № 804н от 13.10.2017 г): A26.06.104
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
Возможны ограничения в приеме биоматериала. Уточняйте информацию в расписании нужного Вам офиса.
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Исследование рекомендуется проводить перед введением антитоксической сыворотки или спустя 7-10 дней после ее введения.
Дифтерию вызывают токсигенные штаммы Corynebacterium diphtheriae или палочки Леффлера. Основной путь передачи воздушно-капельный.
Заражение происходит от больных или бактерионосителей. В зависимости от клинических проявлений и локализации процесса различают дифтерию зева (или дифтерийную ангину), дифтерию гортани (истинный круп), возможны дифтерия носа, глаз, кожи.
Референсные значения (вариант нормы):
Параметр | Референсные значения | Единицы измерения |
---|---|---|
Anti-Corinebacterium diphtheriae | ≥ 1:20 - условно-защитный титр | титр |
При интерпретации результата необходимо учитывать прививочный анамнез. Результаты считаются положительными при исследовании парных сывороток крови, взятых с интервалом 7-10 дней, при нарастании титра антител не менее чем в 3-4 раза.
Учет результатов РПГА/РА проводится при удовлетворительных контролях. Но у некоторых пациентов в контроле отмечается неспецифическая (спонтанная) агглютинация. Например, у лихорадящих пациентов из-за присутствия пирогенов, С-реактивного белка, при приеме лекарственных препаратов, наличии сопутствующих заболеваний. Поэтому в клинической практике решение о необходимости повторного исследования при получении такого результата и его сроки определяет только лечащий врач.
В случае получения неспецифической агглютинации на бланк результата будет добавляться следующий комментарий «Образец биологического материала непригоден для выполнения исследования. Причина непригодности образца: неспецифическая агглютинация, при наличии которой результат РПГА не может быть учтен. Для получения подробной информации необходимо обратиться в медицинское учреждение, где было осуществлено первичное взятие биоматериала».